Wdrożenie słownika LOINC w obszarze diagnostyki laboratoryjnej oraz opracowanie prototypu Systemu Standaryzacji Informacji w Diagnostyce Laboratoryjnej

O PROJEKCIE

Tytuł projektu: Wdrożenie słownika LOINC w obszarze diagnostyki laboratoryjnej oraz opracowanie prototypu Systemu Standaryzacji Informacji w Diagnostyce Laboratoryjnej finansowanego ze środków Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności Komponent D Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia Inwestycja D3.1.1 Kompleksowy rozwój badań w zakresie nauk medycznych i nauk o zdrowiu.
Numer umowy:
2024/ABM/03/KPO/KPOD.07.07-IW.07-0171/24-00
Wartość dofinansowania:
7 995 666,25 PLN
Streszczenie projektu
W związku z realizacją „Opracowanie Polskiego Katalogu Badań Diagnostycznych na podstawie międzynarodowej klasyfikacji LOINC” w latach 2022-2023, zleconego przez Ministerstwo Zdrowia Uniwersytetowi Medycznemu w Łodzi, podjęto przedsięwzięcie będące kontynuacją i wdrożeniem tych działań, odpowiadające na rosnące potrzeby związane z cyfryzacją dokumentacji medycznej.
Głównym celem projektu jest rozwinięcie polskojęzycznej wersji systemu nazewnictwa LOINC oraz implementacja go do prototypu systemu SSIDL (Systemu Standaryzacji Informacji w Diagnostyce Laboratoryjnej), który ułatwiłby wymianę danych dotyczących badań laboratoryjnych pomiędzy różnymi strukturami systemu ochrony zdrowia oraz pacjentem.
Przedsięwzięcie obejmuje wytworzenie i wdrożenie zaawansowanych narzędzi oraz rozwiązań informatycznych, które znacząco poprawią jakość i efektywność zarządzania danymi medycznymi. Ma ono na celu nie tylko zmodernizowanie istniejących procesów, ale przede wszystkim wprowadzenie innowacji, które będą miały długofalowy wpływ na rozwój diagnostyki laboratoryjnej oraz całego systemu ochrony zdrowia.
Korzyści dla podmiotów związanych
z ochroną zdrowia
- Jednoznaczna terminologia i kodowanie: Poprawi spójność i pewność danych badań laboratoryjnych;
- Zwiększona jednoznaczność i spójność danych: Poprawi efektywność komunikacji i spójność przetwarzanych danych, co przełoży się na lepsze zarządzanie procesami diagnostycznymi i terapeutycznymi;
- Stworzy warunki do powszechnego przetwarzania przesyłania oraz udostępniania zleceń i wyników badań laboratoryjnych, m.in. umożliwiając analizy i wykorzystanie RWD (real world data), co przyczyni się do poprawy jakości opieki zdrowotnej;
- Kosztowa efektywność: Dzięki standaryzacji i umożliwionej nią automatyzacji procesów, system przyczyni się do zmniejszenia kosztów operacyjnych wykonawców i użytkowników badań laboratoryjnych.
Odbiorcy
- diagności laboratoryjni
- lekarze
- dostawcy oprogramowania laboratoryjnego i szpitalnego
- producenci odczynników laboratoryjnych
- producenci sprzętu laboratoryjnego
- Ministerstwo Zdrowia
- CeZ
- AOTMiT
- Towarzystwa Naukowe
- Konsultanci Krajowi

WARSZTATY POLSKIEGO STOWARZYSZENIA HL7
„FHIR & LOINC”
Z inicjatywy naszego projektu w dniu 16 czerwca 2025 Polskie Stowarzyszenie HL7 – oficjalna organizacja krajowa HL7 International, której jednym

Pierwsze spotkanie z interesariuszami projektu
W dniu 10 maja, w formie hybrydowej, w siedzibie Uniwersytetu Medycznego odbyło się pierwsze, oficjalne spotkanie z interesariuszami projektu „Wdrożenie

Opracowanie i wdrożenie, w wersji prototypowej, Systemu Standaryzacji Informacji w Diagnostyce Laboratoryjnej, opartego na sformalizowanym zestawie nazewnictwa LOINC (ok. 30000 pojęć), które wraz z powiązanymi zasobami nazewnictwa sformalizowanego, będzie udostępniany użytkownikom przy pomocy serwera terminologii, opracowanego z zastosowaniem standardów HL7/FHIR.

Uzupełnienie informacji przez pracownie diagnostyczne o elementy wymagane przez zapisy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 23 marca 2006 r. w sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych, takich jak: katalog wykonywanych badań, wartości referencyjne/decyzyjne/odniesienia dla poszczególnych badań wyznaczone przez laboratorium, procedurach przedlaboratoryjnych.
Uzupełnienie informacji przez pracownie diagnostyczne o elementy wymagane przez zapisy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 23 marca 2006 r. w sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych, takich jak: katalog wykonywanych badań, wartości referencyjne/decyzyjne/odniesienia dla poszczególnych badań wyznaczone przez laboratorium, procedurach przedlaboratoryjnych.


Cały system, prowadzony i administrowany przez UMED, zostanie udostępniony w postaci open source, członkom społeczności pracowników ochrony zdrowia, ze szczególnym uwzględnieniem dziedziny diagnostyki laboratoryjnej. W trybie charakterystycznym dla formuły open source¸ zostaną wdrożone mechanizmy angażowania członków ww. społeczności, w dziele utrzymania i stałego rozwoju i aktualizacji systemu.